پزشک عموميتغذيه و رژيمدرمانيساير طب هاي مکملطب سالمندطب سنتي ايرانيطب سوزنيهومئوپاتي
پوستارتوپديبيماريهاي داخليبيماريهاي عفونيبيماريهاي قلب و عروقبيماريهاي مغز و اعصاببيهوشيپاتولوژيپرتودرمانيپزشکي قانونيپزشکي هسته ايپزشکي ورزشيتغذيهجراح کليه مجاري ادراري جراحي عموميجراحي فک وصورتجراحي مغزواعصابچشم پزشکيداروسازي (فارماکولوژي)راديولوژيروانپزشکيروانشناسي بالينيروماتولوژيريهزنان و زايمانطب اورژانسطب فيزيکي و توانبخشيقلب و عروقگوش و حلق و بينيکودکان
آلرژي و ايمنولوژياطفالبيماري هاي رماتيسميبيماريهاي قلب و عروقجراحى پستانجراحي پلاستيک ترميميجراحي توراکس(قفسه سينه)جراحي عروقجراحي قلب وعروقخون و سرطان بالغين روانپزشک کودک،نوجوانروماتولوژيريهطب نوزادانغدد درون ريز و متابوليسم فوق تخصص ارتوپديگوارش و کبد بالغين مراقبتهاي ويژه ICUنفرولوژي (کليه)کليه و فشار خونکودکان - روانپزشکيکودکان - آلرژيکودکان - جراحيکودکان - خون وسرطانکودکان - روماتولوژيکودکان - ريهکودکان - عفونيکودکان - غددکودکان - قلبکودکان - گوارشکودکان - مغزواعصابکودکان - نفرولوژي(کليه)کودکان-ارتوپدي
دندانپزشک عموميارتودانتيکس بيماري هاي دهان، فک و صورت پاتولوژي دهان و فک و صورتپروتزهاي دنداني جراحي دهان و فک و صورتجراحي لثه (پريودانتيکس)درمان ريشه (اندودانتيکس)دندانپزشکي ترميميدندانپزشکي کودکانراديولوژي دندان وفک و صورت
آنمي آپلاستيک (آپلازي) به نوعي از کم خوني گفته ميشود که در آن مغز استخوان سلول هاي جديد خوني به اندازه کافي توليد نميکند. در کم خوني معمولي تنها با کاهش گلبولهاي قرمز روبرو هستيم اما در اين بيماري علاوه بر کاهش گلبول قرمز، با کاهش توليد ساير سلولهاي خوني نيز روبرو هستيم که به آن Pancytopenia گويند.
شخصي که در معرض پرتوهاي زيانبار ناشي از يک انفجار هستهاي قرار ميگيرد ممکن است دچار تخريب کامل مغز استخوان و متعاقب آن در ظرف چند هفته مبتلا به آنمي کشنده شود. به همين ترتيب درمان بيش از حد با بعضي مواد شيميايي صنعتي و حتي داروهايي که شخص ممکن است نسبت به آنها حساس باشد ميتوانند يا برخي تومورها همين اثر را ايجاد کنند.
بيماران مبتلا به آنمي آپلاستيک شديد براساس شمارش سلول هاي خوني محيطي ( که به صورت شمارش پلاکت کمتر از ml 20000 شمارش نوتروفيل کمتر از ml 500 آنمي با شمارش رتيکولوسيت تصحيح شده کمتر از 1% و سلولاريته مغز استخوان 5% تا 10% تعريف مي شود) متوسط بقاي متوسط کمي بدون درمان خواهند داشت که بين 12 تا 6 ماه است و اکثر بيماران در اثر عفونت هاي طاقت فرسا مي ميرند.
اقدامات حمايتي مثل ترانسفوزيون مکرر و درمان عفونت، پيوند مغز استخوان، به کارگيري عوامل سرکوب ايمني درمان اوليه اين بيماري هستند.
کم خوني به همراه کاهش پلاکت (Thrombocytopenia)، کاهش گلبول سفيد (Leukopenia) و کاهش رتيکولوسيت (Reticulocytopenia) از نشانه هاي آن است. مهمترين فرق ميان کمخوني آپلاستيک با سندرم ميلوديسپلاستيک اين است که در سندرم ميلوديسپلاستيک سلولهاي خوني غيرعادي يا نابالغ ساخته ميشوند ولي در کمخوني آپلاستيک توليد همهي سلولهاي خوني با کاهش شديد روبرو است. پان سيتوپني يکي از بارزترين علائم در اين آنمي است. ياخته هاي سرخ معمولاً نرموسيتيک-نرموکروميک هستند.
ندارد.
آزمايش کامل خون (CBC)